ab September
Kundeneinsatz
IT Administrator (m/w/d)
September – Juli
Kundeneinsatz
Onsite Supporter (m/w/d)
ab September
Kundeneinsatz
Webentwickler (m/w/d)
ab September
Kundeneinsatz
IT Architekt Virenschutz (m/w/d)
September – Juli
Kundeneinsatz
Onsite Supporter (m/w/d)
ab September
Kundeneinsatz
Anwendungsadministrator Skype for Business (m/w/d)
ab September
Kundeneinsatz
Test Manager (m/w/d)
ab September
Kundeneinsatz
(Lead) IT Service Manager (m/w/d)
ab September
Kundeneinsatz
Sachbearbeiter Logistik (m/w/d)
September – Dezember
Kundeneinsatz
SAP Administrator (m/w/d)
ab September
Kundeneinsatz
(Senior) Java Entwickler (m/w/d)
September – September
Kundeneinsatz
Elektroniker für Betriebstechnik (m/w/d)
ab September
Kundeneinsatz
IT-Techniker (m/w/d)
ab September
Kundeneinsatz
PC-Techniker / Rollout Techniker (m/w/d)
September – Juli
Kundeneinsatz
1st Level Supporter (m/w/d)
Referenz-Nr.: AEP-114930

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Mit uns, der Allgeier Experts, bist Du bei der Jobsuche unabhängig! Unabhängig von Vertragsart,
Branche und klassischem Bewerbungsverfahren. Zudem profitierst Du von unserem ausgeprägten
Kundennetzwerk in ganz Deutschland und sicherst Dir so die Perspektive, die wirklich zu Dir und
Deinem Leben passt!

Unser Kunde ist ein führendes Unternehmen der Medizin- und Sicherheitstechnik, am Standort Lübeck. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d).

Bitte gib bei Deiner Bewerbung die Referenznummer 114930 an.

Aufgaben

  • Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) bist Du für die Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen sowie der regulatorischen Konformität von Medizinprodukten der Klasse IIb, im internationalen Kontext zuständig
  • Dazu betreust und koordinierst Du die Produktzulassungen und wirkst an den Konformitätsbewertungsverfahren mit
  • Zudem verantwortest Du die Erstellung von regulatorischen und zulassungsrelevanten Dokumenten
  • Außerdem gehören die Regulatorische Bewertungen von Änderungen und Kundenrückmeldungen zu Deinem Aufgabengebiet
  • Des Weiteren übernimmst Du die Interaktion mit Behörden und Benannten Stellen

Anforderungen

  • Du verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium
  • Dazu bringst Du mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, vorzugsweise mit Medizinproduktion oder in der pharmazeutischen Industrie mit
  • Des Weiteren könntest Du Erfahrungen in der Analyse und Bewertung von Medizinproduktdokumentation hinsichtlich der FDA-Regularien erwerben
  • Wünschenswert sind Kenntnisse im UDI-System (Unique Device Identification)
  • Abgerundet wird Dein Profil durch gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Deine Vorteile bei uns:

  • Fixe Monatsgehälter mit übertariflichen Zulagen statt Stundenlohn
  • Markt- und leistungsgerechte Vergütung auf Basis des IGZ-Tarifvertrags
  • Verlässliche, persönliche Betreuung durch unsere speziell ausgebildeten Experts Managertelefonisch,
    per Email und auch vor Ort bei Dir im Kundenprojekt
  • Attraktive Mitarbeiterrabatte und ein Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter-Prämien-Programm
  • So vielseitig wie unsere Kunden sind auch Deine konkreten Mitarbeiter-Benefits bei ihm. Lass uns
    hierauf im direkten Gespräch näher eingehen.

Für nähere Informationen zu diesem und auch weiteren Angeboten sind wir selbstverständlich
jederzeit erreichbar.
Um eine schnelle Bearbeitung zu garantieren, bitten wir um die Angabe der Referenznummer.

Ansprechpartner

Raths, Franziska

+49 40 879696 690

Franziska.Raths@allgeier-experts.com

Ein Job der Allgeier Experts Pro GmbH

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